Фонд егора бероева, Благотворительный фонд актера Егора Бероева собрал лекарства для отправки в Донбасс
![Фонд егора бероева](https://estry.ru/wp-content/themes/mh-magazine-lite/images/xical.jpg)
Вглядитесь в них, тех, кто свободен от лжи, ненависти, других пороков. Алексей Васильчук. И хотим показать это всем — в книгах , которые мы издаем, на занятиях волонтеров , во время совместных мероприятий.
Дарим вам и всем нашим друзьям трогательный ролик, который мы сняли в далёком году. Актёры из этого видео выросли и изменились, неизменным осталось одно — наше тёплое отношение друг к другу и ощущение, что что бы ни происходило вокруг: мы учимся жить вместе, и у нас получается!
Друзья, делитесь этим постом на своих страничках — пусть как можно больше людей узнают правду о счастливых и прекрасных обладателях дополнительных хромосом. Ксения Алферова Егор Бероев мыучимсяжитьвместе синдромдауна downsyndrom dawnsindrom дополнительнаяхромосома 21марта деньчеловекассиндромомдауна трисомия21 яесть.
Ольга Аутизм. Наталия Полунина. Мастер спорта России с синдромом Дауна? Да, это возможно, когда речь идёт о сильной духом, смелой и амбициозной Лейсан Зариповой из небольшого посёлка Богатые Сабы в Татарстане.
Красивая девушка с лучистыми глазами — постоянная героиня наших публикаций, мы любим рассказывать вам о ней и её Показать ещё восхитительной семье, а когда для этого случается особенный повод — писать о Лейсан приятнее во сто крат. Очередной такой повод у нас есть! Недавно Лейсан Зарипова получила долгожданное звание «Мастер спорта России» по спорту ЛИН лиц с интеллектуальными нарушениями — настольный теннис.
Спортсменка с дополнительной хромосомой долго шла к этому невероятно вдохновляющему результату, и у неё всё получилось! В достижении заветного звания новоиспечённого мастера спорта поддерживали родные и близкие, коллеги по ракетке и любимые тренеры: Исмаилов Хайём Фарходович и Исмаилов Фарход Усманович. Они искренне верили в успех Лейсан и делали всё возможное, чтобы её талант раскрылся в полной мере. О трудолюбии и упорстве самой Лейсан в родном посёлке и далеко за его пределами ходят легенды — на тренировках и соревнованиях девушка выкладывается на процентов.
А ещё она всегда готова поддержать любые добрые инициативы и с удовольствием проводит бесплатные танцевальные мастер-классы на всевозможных событиях разного масштаба: от местных до международных. От души поздравляем красавицу Лейсан с заслуженным статусом мастера спорта и желаем новых спортивных достижений!
И вы, друзья, присоединяйтесь к пожеланиям и поздравлениям, они очень поддержат Лейсан на Трисомных Играх в Анталии, где она сейчас и находится. Trisome Games будут проходить с 19 по 26 марта. Верим, что на них в этом году в честь побед Лейсан и других наших спортсменов с синдромом Дауна не раз поднимут российский триколор. Наталья Щипилина.
Всегда восхищаемся Лейсан и ее мамой. Наталья , понимаем, мы такие же! Они обе невероятные, как, впрочем, и вы с Дашей:. Наталья Щипилина ответила Сообществу. Нина Захарова.
Поздравляю Лейсан с таким заслуженным званием!!!. Павел Полушкин. Всех Благ. Уникальный проект наших друзей! Начальная монтессори-школа равных возможностей «Прекрасное зелёное» приглашает вас на презентацию своего проекта в области растениеводства «Лепесток», приуроченную к Международному дню поддержки людей с синдромом Дауна.
Показать ещё Проект создан для того, чтобы привлечь внимание к задаче формирования инклюзии в нашем обществе. Пока многие говорят о том, как было бы здорово, чтобы однажды разные дети учились вместе, в этой школе настоящая модель инклюзивного обучения уже реализуется. Начальная школа «Прекрасное зелёное» является единственной инклюзивной инновационной монтессори-школой в России, где дети с особыми потребностями учатся наравне со всеми остальными.
В рамках проекта «Лепесток», дети будут учиться разводить комнатные растения и ухаживать за ними. Сажать рассаду и выращивать овощи. Осваивая профессии коммерческого озеленителя и сити-фермера.
Дарья Герасимова. Какая чудесная идея.
![Я есть! Благотворительный фонд Ксени Алферовой и Егора Бероева | Элкос-Дизайн](https://ddi-1.ru/wp-content/uploads/2018/08/KseniaYegor.jpg)
Варвара Гурьянова. Удачной презентации, всём посетителям приятных покупок, а детям классных эмоций, новых знаний и отличной учёбы в школе "Прекрасное зелёное". Друзья, коллеги, родители детей и взрослых с особенностями развития! Ждём всех: марта г.
Белинского, д. Цель конференции: объединение усилий государства, профессионального и родительского сообществ, представляющих интересы людей с психическими нарушениями по продвижению новых подходов, методов, технологий и практик жизнеустройства и нормализации их жизни. Организаторы Конференции: Министерство труда и социальной защиты Российской Федерации; Альянс профессиональных организаций, поддерживающих детей и взрослых с интеллектуальными и психическими нарушениями «Ценность каждого» ; Центр лечебной педагогики «Особое детство» ; Автономная благотворительная некоммерческая организация «Регион заботы»; Новгородская региональная общественная организация «Движение Сельских Женщин».
Подопечные нашего подразделения в Ростове отметили Масленицу на хуторе Старозолотовском! Сначала они решили исторически подойти к исследованию хутора и отправились в музей «Тихий Дон» в подворье Мелеховых. Там узнали о быте казаков, увидели повседневные вещи казаков. Мальчикам Показать ещё особенно интересно было ознакомится с казачьим боевым оружием, а кто-то даже пробовал молоть зерно в муку.
А после настали самые настоящие народные гуляния! Наши ребята вместе с мамами приняли участие в шоу-программе, танцевали вместе Бабой-Ягой и медведем. Никого не оставили равнодушными конкурсы: пекли блины с икрой для сказочных персонажей наперегонки, лазали по столбу за подарками. Тут пока сохраним тайну и продолжим создавать картины. А после пригласим и вас!
Сегодня стала реальностью давняя мечта наших друзей и коллег — Благотворительного фонда «Жизненный путь»! Фонд с года помогает взрослым с ментальными особенностями и хочет, чтобы у каждого человека была возможность учиться, делать карьеру, заводить друзей и досуг по душе, влюбиться и построить семью. Поэтому наши друзья создают центры занятости, мастерские и квартиры сопровождаемого проживания, волонтерские программы в ПНИ, летние и зимние лагеря.
Долгое время «Жизненный путь» мечтал об открытии своего кафе, и вот сбылось! Сегодня весь день по адресу Новокузнецкая 18 с 1 в кофейне «Путь» гостей угощали бесплатным кофе, а ближе к вечеру перерезали ленточку.
Основная идея и отличие новой кофейни — транзитное трудоустройство. Кофейня станет не местом работы как таковым, а будет площадкой для стажировки перед выходом на открытый рынок труда. Представляете, как это круто? Иными словами, взрослые с ментальными особенностями смогут пройти обучение в профессиональной школе бариста Brew Riot и присоединиться к команде кофейни, где будут оттачивать знания и навыки по приготовлению разного кофе и обслуживанию посетителей.
С дальнейшим трудоустройством поможет Фонд «Жизненный путь». Благодаря поддержке Департамента соцзащиты Москвы и вместе с «My Sweet Dust», Фонд сделал уже большую часть работы: выбрал место, закупил оборудование, адаптировал обучение, разработал систему тестирования и начал работу над стилем кофейни.
Впереди ещё много задач и работы, но кофейня «Путь» уже очень ждет вас. Пока она не очень доступна для людей на колясках. Но «Жизненный путь» работает над этим и как только установит пандус и расширит санузел, везде напишет об этом! Верим, что у наших друзей всё непременно сбудется! А вы обязательно заглядывайте к ребятам на чашечку ароматного кофе. Ждёте весну? Она уже совсем рядом! В образе девочки-весны — Франческа Рауси с синдромом Дауна.
Vera Zyazina. Красота, с утра подняла настроение. Marina Larionova. Alina Seferalieva. Какая необычная и яркая красота!!!! Как куколка!. Моя дочка - обычная девочка. К «Школе особенных моделей» меня привела судьба».
Сегодня у нас в гостях режиссёр Мария Афанасьева. Наш друг и единомышленник, талантливый творец и замечательный человек. Ей слово! Все началось с того, что когда я поехала в году снимать в Санкт-Петербург свой первый фильм, я подружилась там с режиссером-документалистом, художницей Инной Позиной.
Инна вела арт-терапевтическую студию для подопечных дневного стационара «больнички» на канале Грибоедова и позвала меня к себе в гости. Идти в студию я долго боялась, мне казалось, что душевные болезни окажутся заразны так же, как и физические.
Когда я всё же зашла туда, долго не могла понять — как можно назвать искусством странные поделки и рисунки? Время шло… я приглядывалась к работе в студии все больше… что-то стало шевелиться у меня в душе, и я поняла, как это работает — художники видят красоту не в форме, а в содержании. Нужно просто уметь это показать. Потом я вернулась в Москву и долгое время даже не вспоминала об арт-терапии.
Ну как, мне сразу же предложили вести он-лайн занятия по мультипликации для людей с ограничениями по движению, я их вела. Но он-лайн я не видела живых людей, и больше думала об их работах, чем о них самих. Когда мне приходили теплые отзывы — я очень удивлялась, а что здесь такого? Работаю и работаю. Не о чем говорить. Позднее мне прилетел заказ на съемки небольшого рекламного ролика для Фонда «Я есть! Стала по выходным заниматься с ними пластилиновой анимацией и бумажным театром, как волонтер.
Потом как-то больше, и чаще… Прилетело приглашение съездить в театральный лагерь от Фонда «Перспектива».
Там появился шуточный спектакль «Пушкин-Кукушкин», по биографиям особенных детей в сравнении с биографией Пушкина. И так далее, и тому подобное. В один прекрасный день я обнаружила себя организатором уличного модного показа с участием особенных детей и их родителей. Даже тогда я еще не сильно задумывалась о том, зачем я это делаю. Делаю — и всё. Так сложилось, считала я. Много чего сделалось у нас с ребятами за прошлый год.
Показы, фотосессии, спектакль. И я стала спрашивать себя — зачем? Что, как художник, я получаю от этого? Кроме человеческих проблем? Где моя авторская правда? Ответа не было, он маячил бессловесным знаком где-то в глубинах меня. Зато мы готовы порекомендовать несколько организаций , которые занимаются именно этим. Если обычные, здоровые дети будут расти вместе с особенными, то они и в будущем смогут общаться, дружить, помогать друг другу.
Нужно осознать, что не только общество нужно этим детям. Это они нам нужны, чтобы мы совсем не озверели. Большинство особенных людей просто собраны в спецучреждениях, которые находятся за «нулевым» километром, чтобы их никто не видел и не слышал. Они особенные, другие, а их считают уродами, выбрасывают как балласт. Департамент труда и социальной защиты населения города Москвы. Министерство образования и науки Российской Федерации.